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A.隔離物系中的熵永不減少
B.在絕熱過程中物系的熵決不會(huì)減少
C.物系處于平衡態(tài)時(shí)熵值最大
A.△S=Q、△U>0
B.△S>Q、△U>0
C.△S=Q、△U=0
D.△S>Q、△U=0
A.△S = 0，△S（環(huán)） = 0
B.△S > 0，△S（環(huán)） = 0
C.△S = 0，△S（環(huán)） > 0
D.△S > 0，△S（環(huán)） > 0
A.它是狀態(tài)的單值函數(shù)，狀態(tài)一定它就有唯一確定的值；
B.狀態(tài)函數(shù)的改變值只取決于過程的始終態(tài)，與過程進(jìn)行的途徑無關(guān)；
C.狀態(tài)函數(shù)的組合仍然是狀態(tài)函數(shù)；
D.熱力學(xué)中很多狀態(tài)函數(shù)的絕對(duì)值不能測定，但其變化值卻可以直接或間接測定的。
最新試題
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。