使32ml的CH4、H2和N2的氣體混合物與61ml的O2充分燃燒，殘余氣體的體積為34.5ml，其中24.1ml被燒堿溶液吸收，試確定混合氣體中CH4、H2和N2的體積分?jǐn)?shù)（所有體積都在相同室溫和壓力條件下測得的）
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計算1molNH3算在溫度為473K、體積為0.311×10-3>m3時的壓力，其中NH3的Tc＝405.5K，pc＝112.8×105Pa。分別用①理想氣體狀態(tài)方程；②壓縮因子圖。
A.理想稀溶液
B.理想溶液
C.實際溶液
D.共軛溶液
A.其值因溶液組成表示方法不同而異
B.其值與溫度有關(guān)
C.其值與溶質(zhì)溶劑的性質(zhì)均有關(guān)
D.其值與溶質(zhì)的活度有關(guān)
A.活度等于1的狀態(tài)必為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)
B.活度等于1的狀態(tài)與標(biāo)準(zhǔn)態(tài)的化學(xué)勢相等
C.標(biāo)準(zhǔn)態(tài)的活度并不一定等于1
D.活度與標(biāo)準(zhǔn)態(tài)的選擇無關(guān)
A.1
B.2/3
C.1/2
D.1/4
最新試題
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。