A.膠粒固體表面與本體溶液之間的電勢差；
B.雙電層中緊密層與擴散層的分界處與本體溶液之間的電勢差；
C.擴散層與本體溶液之間的電勢差；
D.固體與溶液之間可以相對移動的界面與本體溶液之間的電勢差。
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A.能降低溶液的表面張力
B.能增大溶液的表面張力
C.不影響溶液的表面張力
D.能顯著降低溶液的表面張力
A.小泡變小，大泡變大
B.小泡變大，大泡變小
C.小泡大泡都變大
D.小泡變大泡變小
A.反應的速率基本不受溫度的影響，甚至有負溫度系數(shù)現(xiàn)象
B.反應初級過程的量子效率等于1
C.光化學反應的平衡常數(shù)等于熱化學反應的平衡常數(shù)
A.三級
B.二級
C.一級
D.零級
A.消除電極上的副反應
B.減少標準電池的損耗
C.在可逆情況下測定電池電動勢
D.簡便易行
最新試題
某反應為一級反應，在167℃，230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應，在127℃，230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應，試計算：（1）反應的活化能。（2）在147℃時，反應的半衰期是多少？
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在？
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應，已知該反應在400~600K溫度范圍內Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
通過測定患者某組織的蛋白質電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
設有一級反應2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應的反應速率常數(shù)kA；（b）求算此反應完成90%所需要的時間；（c）求此反應的t1/2。
什么是過熱液體？產生過熱液體的原因是什么？
298.2K，對恒容氣相反應A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應的半衰期t1/2。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結果進行說明。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。