A.yA增大,xA增大
B.yB增大,xB增大
C.yA增大,xA減小
D.yB增大,xB減小
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A.溶劑分子與溶質(zhì)分子間只有非常小的作用力
B.該溶液沸點(diǎn)升高
C.溶液中的兩組分可通過(guò)精餾進(jìn)行分離
D.ΔmixS=0
A.靜止不動(dòng)
B.向負(fù)極移動(dòng)
C.向正極移動(dòng)
D.作自由熱運(yùn)動(dòng)
A.高
B.低
C.相等
D.由外壓大小而定
A.ΔS>0
B.反應(yīng)體系的壓力熵Qp>K9p
C.ΣνBμB<0
D.ΔrG9m<0
A.2相
B.3相
C.4相
D.5相
最新試題
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象?
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。