A.從事特殊管理藥品的儲存、運輸等工作的人員
B.從事冷藏冷凍藥品的儲存、運輸等工作的人員
C.從事陰涼藥品的儲存、運輸等工作的人員
D.從事國家有專門管理要求藥品的儲存、運輸等工作的人員
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A.患者使用藥品出現(xiàn)的與用藥目的無關且無法排除與藥品存在相關性的所有有害反應
B.患者使用藥品出現(xiàn)的因藥品質量問題引起的有害反應
C.患者使用藥品出現(xiàn)的與超適應癥用藥有關的有害反應
D.患者使用藥品出現(xiàn)的與超劑量用藥、禁忌癥用藥有關的有害反應
A.停止銷售并下架
B.向藥品監(jiān)督管理部門報告
C.發(fā)布資訊告知員工和消費者停止銷售和使用
D.清點庫存并將購銷憑證和藥品一并銷毀
A.銷售假藥
B.銷售劣藥
C.購進劣藥
D.未經批準進口境外已合法上市藥品
A.必須采購有批準文號的中藥飲片進行生產
B.必須在符合藥品GMP條件下組織生產，出廠的中藥飲片應檢驗合格
C.可以外購中藥飲片半成品進行再加工后銷售
D.可以外購中藥飲片成品，改換包裝標簽后銷售
A.甲毒性中藥飲片一定不是朱砂、雄黃、附子
B.甲毒性中藥飲片必須按國家藥品標準炮制
C.乙毒性中藥飲片即使合法生產情況下，也不允許直銷到醫(yī)院
D.乙毒性中藥飲片應該定性為假藥
A.該企業(yè)構成生產、銷售假藥罪
B.該企業(yè)構成生產、銷售偽劣產品罪
C.該企業(yè)構成生產、銷售劣藥罪
D.該企業(yè)構成無證生產、經營藥品以及生產、銷售假藥、劣藥的行政責任
A.丁丙諾啡透皮貼劑
B.丁丙諾啡片劑
C.哌醋甲酯（任一劑型）
D.芬太尼注射劑
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
A.吊銷《藥品經營許可證》
B.撤銷該藥品的批準證明文件
C.撤銷藥品注冊證書
D.撤銷相關許可，十年內不受理其相應申請，并處五十萬元以上五百萬元以下的罰款
最新試題
根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網絡銷售受托生產的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法，正確的是（）
促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數量占比原則上分別為（）。
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
根據上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
針對該藥品廣告，可以宣傳的內容為（）
國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）