A.遺傳毒性試驗
B.致敏試驗
C.刺激試驗
D.生物降解試驗
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A.隨意命名
B.簡單明了
C.突出產(chǎn)品優(yōu)點
D.無需遵循特定原則
A.誠實守信
B.公平競爭
C.偷工減料
D.保證質(zhì)量
A.自行處理
B.銷毀或退回原渠道
C.繼續(xù)銷售
D.捐贈給醫(yī)療機構(gòu)
A.化學(xué)表征
B.來源
C.適用性
D.滅菌方式
A.植入性試驗與慢性毒試驗
B.細(xì)胞毒性與全身毒性試驗
C.皮膚致敏與細(xì)胞毒性
D.血液相容性與致敏
A.盡可能使用最新型的醫(yī)療器械
B.盡可能使用價格最高的醫(yī)療器械
C.根據(jù)患者的病情和需要選擇合適的醫(yī)療器械
D.無需考慮醫(yī)療器械的適用性和安全性
A.在使用前
B.在使用中
C.在使用后
D.無需進行
A.原材料的價格
B.原材料的易得性
C.原材料的質(zhì)量和安全性
D.原材料的外觀
A.降低成本
B.提高生產(chǎn)效率
C.確保產(chǎn)品的安全性和有效性
D.追求技術(shù)創(chuàng)新
A.小鼠
B.狗
C.兔
D.猴子
最新試題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為（）。
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格（）？
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時，需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)（）。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性（）？
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，通常是由哪個單位提出（）？
下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是（）。
進行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理（）？
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時，應(yīng)該如何處理（）？