A.現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
B.傳統(tǒng)藥
C.配方顆粒
D.經(jīng)典名方
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A.風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、社會(huì)共治
B.“四個(gè)最嚴(yán)”
C.公開(kāi)、公正、公平
D.統(tǒng)籌兼顧
A.10章104條
B.14章313條
C.15章104條
D.12章155條
A.第一次修訂
B.第一次修正
C.第二次修訂
D.第二次修正
A.第一類(lèi)精神藥品
B.第二類(lèi)精神藥品
C.中成藥
D.化學(xué)藥品
E.制劑
A.第一類(lèi)精神藥品
B.第二類(lèi)精神藥品
C.中成藥
D.化學(xué)藥品
E.制劑
A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊藥品
A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊藥品
A.7日常用量
B.4日極量
C.2日常用量
D.1次常用量
E.2日極量
A.7日常用量
B.4日極量
C.2日常用量
D.1次常用量
E.2日極量
A.前記、正文、后記
B.處方藥品名稱(chēng)
C.藥品劑量與數(shù)量
D.中藥飲片處方
E.中成藥書(shū)寫(xiě)規(guī)則
最新試題
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的負(fù)責(zé)人、采購(gòu)人員等有關(guān)人員在藥品購(gòu)銷(xiāo)中收受其他藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予的財(cái)物或者其他不正當(dāng)利益的,沒(méi)收違法所得,依法給予處罰;情節(jié)嚴(yán)重的,()禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
藥品上市許可持有人未按照規(guī)定開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)或者報(bào)告疑似藥品不良反應(yīng)的,責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓,并處()的罰款。
違反藥品管理法規(guī)定,下列哪些行為,依法沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得以及包裝材料、容器,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓,并處五十萬(wàn)元以上五百萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證,對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員處二萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款,十年直至終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。()
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行財(cái)產(chǎn)處罰正確的是()。
生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷(xiāo)售、使用的,受害人或者其近親屬除請(qǐng)求賠償損失外,還可以請(qǐng)求支付()的賠償金。
有下列哪些行為,在藥品管理法規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰?()
國(guó)家鼓勵(lì)短缺藥品的研制和生產(chǎn),對(duì)下列()的新藥予以?xún)?yōu)先審評(píng)審批。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定,給用藥者造成損害的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。因藥品質(zhì)量問(wèn)題受到損害的,受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)請(qǐng)求賠償損失,也可以向藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)請(qǐng)求賠償損失。接到受害人賠償請(qǐng)求的,應(yīng)當(dāng)實(shí)行()制,先行賠付;先行賠付后,可以依法追償。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定報(bào)告疑似藥品不良反應(yīng)的,責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處()的罰款。
除藥品管理法另有規(guī)定的情形外,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)等未遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范等的藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)等五年內(nèi)不得開(kāi)展藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究、藥物臨床試驗(yàn),對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員,沒(méi)收違法行為發(fā)生期間自單位所獲收入,并處所獲收入百分之十以上百分之五十以下的罰款,()禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)等活動(dòng)。