A.起病隱匿，慢性病程
B.全身淋巴結(jié)顯著腫大
C.全血細(xì)胞減少
D.骨髓常干抽
E.血或骨髓中出現(xiàn)特征性多毛細(xì)胞增生
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A.巨核系形態(tài)異常
B.造血細(xì)胞過度凋亡
C.ALIP
D.網(wǎng)絡(luò)纖維增生
E.巨核系定位異常
A.t（8；14）（q24；q32）
B.t（8；22）（q24；q11）
C.t（2；8）（p11；p24）
D.t（14；8）（q32；q21）
E.t（22；14）（q32；q24）
A.CD2+
B.CD3+
C.CD4+
D.CD5+
E.CD6+
A.電離輻射
B.慢性炎癥
C.自身免疫性疾病
D.遺傳
E.以上都不對
A.t（8；21）（q22；q22）
B.t（15；17）（q22；q11-12）
C.t（9；22）（q34；q11）
D.inv/del（15）（q22）
E.t（8；14）（q24；q32）
A.t（8；21）（q22；q22）
B.t（15；17）（q22；q11-12）
C.t（9；22）（q34；q11）
D.inv/del（15）（q22）
E.t（8；14）（q24；q32）
A.t（8；21）（q22；q22）
B.t（15；17）（q22；q11-12）
C.t（9；22）（q34；q11）
D.inv/del（15）（q22）
E.t（8；14）（q24；q32）
A.t（8；21）（q22；q22）
B.t（15；17）（q22；q11-12）
C.t（9；22）（q34；q11）
D.inv/del（15）（q22）
E.t（8；14）（q24；q32）
A.t（8；21）（q22；q22）
B.t（15；17）（q22；q11-12）
C.t（9；22）（q34；q11）
D.inv/del（15）（q22）
E.t（8；14）（q24；q32）
A.PML-RARα
B.BCR-ABL
C.AML1-MTG8
D.MYC-IgH
E.MYC-TCRδ
最新試題
某患者骨髓細(xì)胞分類結(jié)果如下：早幼粒為3%，中性中幼粒為6%，中性晚幼粒為7%，中性桿狀核粒細(xì)胞為13%，中性分葉核粒細(xì)胞為4%，中幼紅為4%，晚幼紅為6%，淋巴細(xì)胞為52%，漿細(xì)胞為5%，巨核全片見278個，分類50個，其中原巨核35個，幼巨8個，顆粒巨6個，產(chǎn)板巨1個，下列哪項符合（）
骨髓象中，原粒為55%，早幼粒為28%，中性分葉核粒細(xì)胞為4%，晚幼紅為5%，淋巴細(xì)胞為8%，下列哪項符合（）
病兒，3歲，男，為小細(xì)胞低色素性貧血，Hb為58g/L，HbF為23%，HbA2為4.7%，最可能是（）
患者，女性，24歲，頭昏乏力，兩下肢有散在瘀斑，肝、脾未觸及，血紅蛋白44g/L，紅細(xì)胞1.33×1012/L，白細(xì)胞數(shù)3.0×109/L，中性粒細(xì)胞28%，淋巴細(xì)胞72%，血小板數(shù)35×109/L，骨髓增生低下，巨核細(xì)胞未見，可能的診斷是（）
PML-RARa融合基因常見于（）
下列疾病中哪項是獲得性的（）
成年患者，發(fā)熱伴齒齦腫脹、出血、皮膚有多個結(jié)節(jié)性紅斑。骨髓中異常細(xì)胞78%，胞核呈筆架形、馬蹄形、S型等，并有折疊、扭曲、凹陷。特異性酯酶染色陰性、非特異性酯酶陽性可被NaF抑制，最可能的診斷為（）
骨髓象中，原粒為74%，早幼粒為5%，中性分葉核粒細(xì)胞為2%，晚幼紅為6%，淋巴細(xì)胞為13%，下列哪項符合（）
與再生障礙性貧血關(guān)系不大的是（）
患者全血細(xì)胞減少，疑急性白血病或再生障礙性貧血，既簡便又能鑒別它們的檢查是（）