單項選擇題根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》，屬于國家重點保護野生藥材名錄中，三級保護品種的是（）。

A.梅花鹿茸
B.馬鹿茸
C.胡黃連
D.洋金花


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1.單項選擇題藥品零售企業(yè)中，對質(zhì)量管理人員的要求是（）。

A.藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術(shù)職稱
B.大學本科以上的學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作的經(jīng)歷
C.執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品的經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
D.大學本科以上的學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格

2.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)中，對企業(yè)質(zhì)量管理部門負責人的要求是（）。

A.藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術(shù)職稱
B.大學本科以上的學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作的經(jīng)歷
C.執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品的經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
D.大學本科以上的學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格

8.單項選擇題中藥注射劑大多由成方加工或提取中藥有效成分而成，因使用方便和起效快捷而逐漸得到廣泛運用。但同時也出現(xiàn)了一些不良反應(yīng)，嚴重者甚至危及生命，引起了臨床的高度重視。下列關(guān)于中藥注射劑的說法，不正確的是（）。

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)，加強中藥注射劑生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗，確保中藥注射劑生產(chǎn)質(zhì)量。
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)指定專門機構(gòu)或人員負責中藥注射劑不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作。
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)要建立健全藥品不良反應(yīng)報告調(diào)查、分析、評價和處理的規(guī)章制度。
D.因質(zhì)量原因退貨和召回的中藥注射劑，自行銷毀，并有記錄。

9.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)炮制中藥飲片須符合的條件是（）。

A.向醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請取得批準文號
B.向醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案
C.向醫(yī)療機構(gòu)所在地市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請取得批準文號
D.向醫(yī)療機構(gòu)所在地市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案

10.單項選擇題為了確保藥品質(zhì)量、保障人民用藥的安全有效，我國在1994年開始建立執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度，以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師說法錯誤的是（）。

A.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格是我國職業(yè)資格制度原則的體現(xiàn)，只有滿足報名條件的中華人民共和國公民才可以報名參加考試。
B.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用以及其他需要提供藥學服務(wù)的單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術(shù)人員。
C.根據(jù)規(guī)定取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》的人員，必須經(jīng)注冊后方可執(zhí)業(yè)。
D.凡符合執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試相應(yīng)規(guī)定的香港、澳門、臺灣居民，按照規(guī)定可報名參加考試。

最新試題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢藥物是否通過乳汁分泌，可查詢（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）》，關(guān)于非處方藥專有標識的表述，正確的是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方調(diào)劑要求的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題

某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時告知的部門是（）

題型：單項選擇題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息，可查詢（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題

對于抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說法錯誤的是（）

題型：單項選擇題

關(guān)于仿制藥注冊要求的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題

關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題

鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè)，面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍，如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是（）

題型：單項選擇題