A.黃色
B.紅色
C.藍(lán)色
D.綠色

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)，加強(qiáng)中藥注射劑生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量管理和檢驗(yàn)，確保中藥注射劑生產(chǎn)質(zhì)量。
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)指定專門機(jī)構(gòu)或人員負(fù)責(zé)中藥注射劑不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作。
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)要建立健全藥品不良反應(yīng)報(bào)告調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)和處理的規(guī)章制度。
D.因質(zhì)量原因退貨和召回的中藥注射劑，自行銷毀，并有記錄。

A.向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)取得批準(zhǔn)文號(hào)
B.向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案
C.向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)取得批準(zhǔn)文號(hào)
D.向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案

A.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格是我國(guó)職業(yè)資格制度原則的體現(xiàn)，只有滿足報(bào)名條件的中華人民共和國(guó)公民才可以報(bào)名參加考試。
B.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用以及其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。
C.根據(jù)規(guī)定取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》的人員，必須經(jīng)注冊(cè)后方可執(zhí)業(yè)。
D.凡符合執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試相應(yīng)規(guī)定的香港、澳門、臺(tái)灣居民，按照規(guī)定可報(bào)名參加考試。

A.國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

A.已上市中成藥，如存在明顯夸大療效，誤導(dǎo)醫(yī)生和患者的必須更名。
B.來(lái)源于古代經(jīng)典名方的各種中成藥制劑不予更名。
C.新的通用名稱批準(zhǔn)后，醫(yī)生和患者必須馬上適應(yīng)新名字。
D.藥品名稱有地名、人名、姓氏，已形成品牌，公眾普遍認(rèn)可的，可不更名。

A.調(diào)配罌粟殼，不得單方發(fā)藥
B.中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差不得超過(guò)±5%
C.二級(jí)以上的醫(yī)院應(yīng)由中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作
D.中藥飲片調(diào)劑人員調(diào)配處方時(shí)，對(duì)于存在妊娠禁忌、“十八反”、“十九畏”、超常用劑量等可能引起用藥安全問(wèn)題的處方，由處方醫(yī)生確認(rèn)或重新開具處方后方可調(diào)配。

A.十倍以上三十倍以下
B.十五倍以上三十倍以下
C.一倍以上五倍以下
D.三倍以上五倍以下

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.A省藥品監(jiān)督管理部門
C.B市藥品監(jiān)督管理部門
D.C市藥品監(jiān)督管理部門

A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
B.調(diào)配處方后經(jīng)過(guò)核對(duì)方可銷售
C.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，一律拒絕調(diào)配。
D.銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期