A.GM-CSF、EPO、G-CSF 濃度與活性均升高
B.GM-CSF-EPO、G-CSF 濃度降低而活性升高
C.GM-CSF-G-CSF 升高、EPO 降低
D.GM-CSF、G-CSF 降低、EPO 升高
E.GM-CSF、EPO、G-CSF 濃度升高而活性降低
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A.MTJ 增殖檢測法
B.XTT 增殖檢測法
C.溶血空斑試驗(yàn)RHPA 法
D.免疫印跡法
E.酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)法(Elispots)
A.6號染色體短臂,2區(qū)3帶和第1亞帶
B.6號染色體長臂,2區(qū)3帶的第1亞帶
C.6號染色體短臂,3區(qū)2帶的第I 亞帶
D.6號染色體長臂,3區(qū)2帶第1亞帶
E.以上都不是
A.PML-RARa 融合基因
B.PLEF-RARd 融合基因
C.NPM-RARd 融合基因
D.Leptin 瘦素基因
E.bcr-abl 融合基因
A.三倍體
B.四倍體
C.亞二倍體
D.亞三倍體
E.超三倍體
A.離壁變圓
B.解聚形成凋亡小體
C.膜皺縮.折光性下降
D.HE 染色見核濃縮深染
E.以上都是
A.急粒白血病M2a 型
B.急單白血病M5a 型
C.急性早幼粒細(xì)胞白血病M3型
D.急淋白血病
E.以上都不是
A.粒系祖細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
B.紅系祖細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
C.染色體高分辯顯帶技術(shù)
D.DNA 含量分析
E.PCR結(jié)合斑點(diǎn)雜交產(chǎn)物分析法
A.胞體直徑15~25μm
B.園形或不規(guī)則,有時(shí)可有偽足
C.胞核常不規(guī)則,呈扭曲,折疊狀,或有凹陷或切跡
D.核染色質(zhì)開始聚集,呈絲網(wǎng)狀
E.胞質(zhì)量少,呈透明點(diǎn),無空泡及無青顆粒
A.急性粒細(xì)胞白血病M2a 型
B.急性早幼粒細(xì)胞白血病M3型
C.急性單核細(xì)胞白血病M5型
D.急性粒單混合型白血病M4型
E.急性淋巴細(xì)胞白血病
A.核糖體
B.溶酶體
C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
D.高爾基體
E.線粒體
最新試題
在臨床工作中,RhD變異者應(yīng)如何對待?()
缺鐵性貧血的主要特點(diǎn)是()
骨髓象中,原粒為34%,早幼粒為16%,中性分葉核粒細(xì)胞為2%,原單為24%,幼單為16%,晚幼紅為3%,淋巴細(xì)胞為5%,下列哪項(xiàng)符合()
成年患者,發(fā)熱伴齒齦腫脹、出血、皮膚有多個(gè)結(jié)節(jié)性紅斑。骨髓中異常細(xì)胞78%,胞核呈筆架形、馬蹄形、S型等,并有折疊、扭曲、凹陷。特異性酯酶染色陰性、非特異性酯酶陽性可被NaF抑制,最可能的診斷為()
ITP做骨髓細(xì)胞學(xué)檢查的目的是()
下列不屬于醫(yī)院臨床用血管理委員會的職能的是()
紅細(xì)胞在體內(nèi)破壞的場所主要在單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng),首要器官為()
下列哪個(gè)疾病可出現(xiàn)A ure小體()
β-地貧可出現(xiàn)下列哪項(xiàng)異常()
骨髓象中,原粒為55%,早幼粒為28%,中性分葉核粒細(xì)胞為4%,晚幼紅為5%,淋巴細(xì)胞為8%,下列哪項(xiàng)符合()