單項(xiàng)選擇題抗精神病藥使左旋多巴抗震顫麻痹作用下降,其藥物相互作用屬于()。

A.增強(qiáng)作用
B.增敏作用
C.增加作用
D.脫敏作用
E.拮抗作用


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題普魯卡因加入腎上腺素,使局麻作用延長,毒性降低,其藥物相互作用屬于()。

A.增強(qiáng)作用
B.增敏作用
C.增加作用
D.脫敏作用
E.拮抗作用

2.單項(xiàng)選擇題口服抗酸藥氫氧化鋁中和胃酸,治療胃潰瘍的作用機(jī)制是()。

A.作用于受體
B.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
C.非特異性作用
D.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

3.單項(xiàng)選擇題氯化銨用于調(diào)節(jié)血液酸堿平衡的作用機(jī)制是()。

A.作用于受體
B.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
C.非特異性作用
D.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

4.單項(xiàng)選擇題絲裂霉素(MMC)脂質(zhì)體上結(jié)合抗胃癌細(xì)胞表面抗原的單克隆抗體,其靶向制劑是()。

A.控釋制劑
B.緩釋制劑
C.被動(dòng)靶向制劑
D.主動(dòng)靶向制劑
E.物理靶向制劑

5.單項(xiàng)選擇題指在預(yù)定時(shí)間內(nèi)以零級(jí)或接近零級(jí)速度釋放藥物的制劑是()。

A.控釋制劑
B.緩釋制劑
C.被動(dòng)靶向制劑
D.主動(dòng)靶向制劑
E.物理靶向制劑

9.單項(xiàng)選擇題可作為可作為黏合劑、潤滑劑和致孔劑的輔料是()。

A.HPC
B.MC
C.MCC
D.蔗糖
E.PEG

10.單項(xiàng)選擇題苯佐卡因易受堿催化水解,在5%的十二烷基硫酸鈉溶液中,30℃時(shí)t1/2為1150分鐘,不加十二烷基硫酸鈉時(shí)則為64分鐘,影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素是()。

A.廣義酸堿催化的影響
B.離子強(qiáng)度的影響
C.金屬離子的影響
D.表面活性劑的影響
E.處方中基質(zhì)或賦形劑的影響

最新試題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題