單項選擇題5-氨基水楊酸(5-ASA)口服可在胃和小腸被迅速吸收，無法在回腸末端或結(jié)腸等病變部位達到有效的治療濃度，而且被吸收的藥物還可能造成其他組織、器官 (如腎臟)的不良反應(yīng)，因此臨床應(yīng)用的口服5 - ASA被設(shè)計成在腸道釋放的前體藥物或緩、 控釋制劑。以下有關(guān)內(nèi)容敘述錯誤的是（）

A.柳氮磺吡啶屬于前體藥物，其載體磺胺吡啶有抗菌活性
B.巴柳氮屬于前體藥物，其載體對氨基苯甲酰-β-丙氨酸無活性
C.奧沙拉秦為2分子5-ASA通過偶氮鍵連接的二聚體
D.美沙拉秦腸溶片和緩釋顆粒為甲基丙烯酸酯控釋的吋間依賴型制劑
E.美沙拉秦緩釋片為乙基纖維素半透膜控釋的吋間依賴型制劑


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1.單項選擇題潰瘍性結(jié)腸炎常見的并發(fā)癥不包括（）

A.中毒性巨結(jié)腸
B.大量出血
C.直腸結(jié)腸癌變
D.內(nèi)瘺外瘺形成
E.急性穿孔

2.單項選擇題治療重癥潰瘍性結(jié)腸炎的首選方法為（）

A.大劑量抗膽堿藥物
B.柳氮磺胺吡啶
C.靜脈使用腎上腺皮質(zhì)激素
D.免疫抑制劑
E.手術(shù)治療

3.單項選擇題患者，男，65歲，胃潰瘍病史2年，醫(yī)生建議抗幽門螺桿菌治療的同時，聯(lián)合應(yīng)用黏膜保護劑硫糖鋁，關(guān)于該藥物的使用指導(dǎo)，錯誤的是（）

A.片劑應(yīng)嚼碎服用，混懸劑服用前混勻
B.與四環(huán)素、喹諾酮類藥物合用，應(yīng)間隔至少2小時
C.餐前1小時及睡前服用
D.常見不良反應(yīng)為便秘，長期服用可導(dǎo)致低磷血癥
E.可引起口中有氨味、舌苔及大便呈灰黑色

4.單項選擇題目前推薦含有鉍劑的四聯(lián)方案作為根除幽門螺桿菌的經(jīng)驗性治療，以下方案錯誤的是（）

A.阿莫西林1000mg bid+克拉霉素500mg bid+奧美拉唑20mg bid +枸櫞酸鉍鉀220mg bid
B.阿莫西林1000mg bid+左氧氟沙星500mg qd+奧美拉唑20mg bid +枸櫞酸鉍鉀220mg bid
C.四環(huán)素500mg tid+甲硝唑400mg tid+奧美拉唑20mg bid +枸櫞酸鉍鉀220mg bid
D.四環(huán)素500mg tid+呋喃唑酮100mg bid+奧美拉唑20mg bid +枸櫞酸鉍鉀220mg bid
E.阿莫西林1000mg bid+四環(huán)素500mg qd++奧美拉唑20mg bid +枸櫞酸鉍鉀220mg bid

5.單項選擇題抗幽門螺桿菌作用強，不易產(chǎn)生耐藥，作為幽門螺桿菌根除治療的首選抗生素是（）

A.克拉霉素
B.甲硝唑
C.左氧氟沙星
D.阿莫西林
E.四環(huán)素

6.單項選擇題藥物與不同質(zhì)子泵抑制劑(PPI)的相互作用略有不同，以下敘述錯誤的是（）

A.所有PPI都可以降低伊曲康唑、泊沙康唑、厄洛替尼等藥物的吸收
B.地西泮、華法林和苯妥英鈉與蘭索拉唑、泮托拉唑或雷貝拉唑無相互作用
C.與氯吡格雷合用吋，避免使用奧美拉唑和艾司奧美拉唑，可選用泮托拉唑、雷貝拉唑等
D.PPI （尤其是奧美拉唑）可抑制CYP3A4，從而降低氯吡格雷的療效
E.奧美拉唑可抑制華法林、苯妥英鈉、地西泮的代謝，與華法林合用時應(yīng)加強監(jiān)測

7.單項選擇題關(guān)于質(zhì)子泵抑制劑（PPI）和H2受體阻斷劑（H2RA）的作用機制與藥效特點的敘述，錯誤的是（）

A.PPI的效應(yīng)依賴于—定濃度的持續(xù)時間（藥-時曲線下面積，AUC）
B.H2RA的效應(yīng)依賴于最大血藥濃度（Cmax）
C.PPI作用強大，完全阻斷各種刺激引起的胃酸分泌
D.H2RA對夜間胃酸分泌抑制作用強
E.PPI長期使用后會迅速產(chǎn)生耐受

8.多項選擇題佝僂病患者維生素D缺乏的原因包括（）

A.來源不足
B.吸收不良
C.轉(zhuǎn)化障礙
D.需要量增加
E.藥物因素

9.多項選擇題小兒維生素D缺乏的表現(xiàn)包括（）

A.易激惹
B.睡眠不安
C.夜驚、夜哭
D.少汗或無汗
E.出現(xiàn)“枕禿”

10.多項選擇題維生素D長期大量服用可能引起中毒，中毒的主要癥狀為（）

A.乏力，血壓高，頭痛，激惹，呼吸道感染
B.惡心，嘔吐，口渴，食欲不振
C.腹瀉或便秘
D.多尿，間質(zhì)性腎炎，腎結(jié)石
E.肝實質(zhì)性損傷