A.產(chǎn)品市場準入說明書
B.產(chǎn)品專利證書
C.產(chǎn)品標準
D.產(chǎn)品技術(shù)報告
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A.4
B.6
C.8
D.10
A.國際電工委員會
B.世界旅游組織
C.世界衛(wèi)生組織
D.國際標準化組織
A.6855
B.6863
C.6846
D.6806
A.醫(yī)用電子儀器設備
B.口腔科設備及器具
C.注射穿刺器械
D.植入材料和人工器官
A.眼壓測量儀
B.藥杯
C.滴管
D.視力表
A.國家標準委員會
B.商業(yè)部
C.衛(wèi)生部
D.食品藥品監(jiān)督管理部門
E.產(chǎn)品制造商
A.以需定購的原則
B.主動協(xié)調(diào)與各方利益關(guān)系的原則
C.注重質(zhì)量、加強核算、合理貯存的原則
D.勤進快銷、進銷結(jié)合的原則
E.以上均是
A.10
B.20
C.30
D.40
E.50
A.N
B.M
C.F1
D.F2
E.F3
A.中心一片是發(fā)射晶片周圍六片為接收晶片
B.中心一片是接收晶片周圍六片為發(fā)射晶片
C.中心一片是發(fā)射接收晶片周圍六片為發(fā)射接收晶片
D.中心一片是發(fā)射接收晶片周圍六片為接收晶片
E.以上都不是
最新試題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴重安全隱患時,應當采取什么措施()?
下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設備要求描述正確的是()。
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為()。
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應該如何做()?
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,需要向哪個部門提交進口申請()?
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個單位提出()?
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應當如何管理()?
醫(yī)療器械的廣告宣傳應當遵循什么原則()?
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應當如何保存()?
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,應當在哪種情況下進行()?