A.黃色
B.紅色
C.藍色
D.綠色
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A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn),加強中藥注射劑生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗,確保中藥注射劑生產(chǎn)質(zhì)量。
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)指定專門機構(gòu)或人員負責中藥注射劑不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作。
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)要建立健全藥品不良反應(yīng)報告調(diào)查、分析、評價和處理的規(guī)章制度。
D.因質(zhì)量原因退貨和召回的中藥注射劑,自行銷毀,并有記錄。
A.向醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請取得批準文號
B.向醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案
C.向醫(yī)療機構(gòu)所在地市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請取得批準文號
D.向醫(yī)療機構(gòu)所在地市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案
A.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格是我國職業(yè)資格制度原則的體現(xiàn),只有滿足報名條件的中華人民共和國公民才可以報名參加考試。
B.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》并經(jīng)注冊登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用以及其他需要提供藥學服務(wù)的單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術(shù)人員。
C.根據(jù)規(guī)定取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》的人員,必須經(jīng)注冊后方可執(zhí)業(yè)。
D.凡符合執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試相應(yīng)規(guī)定的香港、澳門、臺灣居民,按照規(guī)定可報名參加考試。
A.國家市場監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門
A.已上市中成藥,如存在明顯夸大療效,誤導醫(yī)生和患者的必須更名。
B.來源于古代經(jīng)典名方的各種中成藥制劑不予更名。
C.新的通用名稱批準后,醫(yī)生和患者必須馬上適應(yīng)新名字。
D.藥品名稱有地名、人名、姓氏,已形成品牌,公眾普遍認可的,可不更名。
A.調(diào)配罌粟殼,不得單方發(fā)藥
B.中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差不得超過±5%
C.二級以上的醫(yī)院應(yīng)由中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負責調(diào)劑復核工作
D.中藥飲片調(diào)劑人員調(diào)配處方時,對于存在妊娠禁忌、“十八反”、“十九畏”、超常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方,由處方醫(yī)生確認或重新開具處方后方可調(diào)配。
A.十倍以上三十倍以下
B.十五倍以上三十倍以下
C.一倍以上五倍以下
D.三倍以上五倍以下
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.A省藥品監(jiān)督管理部門
C.B市藥品監(jiān)督管理部門
D.C市藥品監(jiān)督管理部門
A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
B.調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售
C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,一律拒絕調(diào)配。
D.銷售近效期藥品應(yīng)當向顧客告知有效期
A.生產(chǎn)新藥或者中藥飲片,都必須要經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門的批準,并發(fā)給批準文號。
B.實行批準文號管理的中藥材和中藥飲片品種目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門共同制定。
C.中藥飲片包裝應(yīng)當印有或貼有標簽
D.質(zhì)量可控的中藥材并符合國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的中藥材品種,實行批準文號管理。
最新試題
根據(jù)上述信息,關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍,說法錯誤的是()
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根據(jù)《處方管理辦法》,關(guān)于處方調(diào)劑要求的說法,錯誤的是()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中,需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息,可查詢()