A.心臟
B.大腦
C.腎
D.神經(jīng)
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A.血栓形成試驗(yàn)
B.凝血試驗(yàn)
C.溶血試驗(yàn)
D.補(bǔ)體試驗(yàn)
A.對(duì)地漏電流
B.外殼漏電流
C.患者漏電流
D.患者輔助電流
A.應(yīng)用部分
B.非應(yīng)用部分
C.信號(hào)輸入部分
D.信號(hào)輸出部分
A.需要小心或注意
B.準(zhǔn)備運(yùn)轉(zhuǎn)
C.指示危險(xiǎn)的警告
D.要求緊急行動(dòng)
A.基本絕緣
B.輔助絕緣
C.雙重絕緣
D.加強(qiáng)絕緣
A.心臟起搏器標(biāo)準(zhǔn)
B.醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
C.醫(yī)用電氣設(shè)備安全標(biāo)準(zhǔn)
D.外科植入物系列標(biāo)準(zhǔn)
A.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
D.推薦性標(biāo)準(zhǔn)
A.酵母型菌落
B.類酵母型菌落
C.絲狀菌落
D.細(xì)菌菌落
A.真核細(xì)胞型微生物
B.假核細(xì)胞型微生物
C.原核細(xì)胞型微生物
D.非細(xì)胞型微生物
A.真核細(xì)胞型微生物
B.假核細(xì)胞型微生物
C.原核細(xì)胞型微生物
D.非細(xì)胞型微生物
最新試題
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進(jìn)行的（）？
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時(shí)，任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)都必須是（）。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)的基本思想是（）。
下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交的資料（）？
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性（）？
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取什么措施（）？
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（）？
某公司為保護(hù)環(huán)境研制了易降解的避孕套，對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行生物學(xué)安全評(píng)價(jià)試驗(yàn)時(shí)無(wú)需進(jìn)行（）。