A.憲法至上、法律高于法規(guī)、法規(guī)高于規(guī)章、行政法規(guī)高于地方性法規(guī)
B.上位法的效力高于下位法，下位法違反上位法規(guī)定的，由有關(guān)機關(guān)依照該法規(guī)定的權(quán)限予以改變或者撤銷
C.在同一位階的法之間，特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定，新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定
D.行政法規(guī)之間對同一事項的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致，不能確定如何適用時，由全國人民代表大會常務(wù)委員會裁決

A.趙某只能在廣東省的執(zhí)業(yè)單位注冊
B.趙某注冊的執(zhí)業(yè)單位可以是江蘇省的藥品監(jiān)督管理部門
C.趙某注冊的執(zhí)業(yè)單位可以是廣西省的藥品檢驗機構(gòu)
D.趙某注冊的執(zhí)業(yè)單位可以是江西省的某三級綜合性醫(yī)療機構(gòu)

A.藥品包括人用藥品、獸藥和農(nóng)藥
B.藥品可分為中藥、化學藥和生物制品三類
C.藥品具有預(yù)防、治療、診斷人的疾病，調(diào)節(jié)人的生理機能的作用
D.藥品的質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性

A.自愿申請，醫(yī)藥機構(gòu)根據(jù)自身服務(wù)能力，自愿向統(tǒng)籌地區(qū)經(jīng)辦機構(gòu)提出申請
B.前置審批，經(jīng)辦機構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議前，由社會保險行政部門進行審批
C.多方評估，經(jīng)辦機構(gòu)開展評估要注重聽取參保人員、專家、行業(yè)協(xié)會等各方面意見，探索通過第三方評價的方式開展評估
D.協(xié)商簽約，根據(jù)“公平、公正、公開”的原則，選擇服務(wù)質(zhì)量好、價格合理、管理規(guī)范的醫(yī)藥機構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議

A.警告
B.記大過
C.撤職
D.罰款

A.安全保障權(quán)
B.真情知悉權(quán)
C.人格尊嚴權(quán)
D.訴訟救濟權(quán)

A.生產(chǎn)企業(yè)的銷售記錄
B.批發(fā)企業(yè)的購銷記錄
C.疾病預(yù)防控制機構(gòu)的購進記錄
D.疾病預(yù)防控制機構(gòu)的分發(fā)、供應(yīng)記錄

A.立即停售措施
B.懷疑為假藥的，及時報告藥品監(jiān)督管理部門
C.存放于標志明顯的專用場所，并有效隔離
D.對不合格產(chǎn)品應(yīng)主動召回

A.發(fā)生災(zāi)情時
B.發(fā)生疫情時
C.發(fā)生突發(fā)事件時
D.市場短缺時

A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應(yīng)當分柜擺放
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進行審核
C.可不憑醫(yī)師處方銷售甲類非處方藥
D.處方必須留存1年以上