A.短缺藥是指臨床必需、用量小、市場供應不穩(wěn)定、易出現(xiàn)臨床短缺的藥品。
B.建立健全短缺藥品國家、省兩級監(jiān)測預警機制和國家、省、市、縣四級應對機制。
C.加快推進緊缺藥品生產(chǎn)，支持建設小品種藥物集中生產(chǎn)場地，繼續(xù)開展用量小、臨床必需、市場供應短缺藥品的定點生產(chǎn)試點。
D.完善兒童用藥、衛(wèi)生應急藥品供應保障機制，解決好低價藥、“救命藥”、“孤兒藥”以及兒童用藥的供應問題。
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A.建立藥品價格信息可追溯機制，促進價格信息透明。
B.推動藥品流通企業(yè)轉型升級，健全城鄉(xiāng)藥品流通網(wǎng)絡。
C.推行藥品購銷“兩票制”綜合醫(yī)改試點?。▍^(qū)、市）和公立醫(yī)院改革試點城市要率先推行，爭取到2025年在全國推行。
D.嚴厲打擊租借證照、虛假交易、偽造記錄、非法渠道購銷等行為。
A.警告
B.記大過
C.撤職
D.罰款
A.安全保障權
B.真情知悉權
C.人格尊嚴權
D.訴訟救濟權
A.生產(chǎn)企業(yè)的銷售記錄
B.批發(fā)企業(yè)的購銷記錄
C.疾病預防控制機構的購進記錄
D.疾病預防控制機構的分發(fā)、供應記錄
A.立即停售措施
B.懷疑為假藥的，及時報告藥品監(jiān)督管理部門
C.存放于標志明顯的專用場所，并有效隔離
D.對不合格產(chǎn)品應主動召回
A.發(fā)生災情時
B.發(fā)生疫情時
C.發(fā)生突發(fā)事件時
D.市場短缺時
A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應當分柜擺放
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進行審核
C.可不憑醫(yī)師處方銷售甲類非處方藥
D.處方必須留存1年以上
A.未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質中提取的有效成份及其制劑，新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑
B.未在國內(nèi)外獲準上市的化學原料藥及其制劑、生物制品
C.治療艾滋病、惡性腫瘤、罕見病等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢的新藥
D.治療尚無有效治療手段的疾病的新藥
A.警告
B.責令停產(chǎn)停業(yè)
C.較大數(shù)額罰款
D.一千元以下罰款
A.主要用于滋補保健作用，易濫用的
B.非臨床治療首選的
C.發(fā)生說明書標注以外不良反應的
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的
最新試題
根據(jù)《處方管理辦法》，關于處方調劑要求的說法，錯誤的是（）
據(jù)《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》，下列研究應當遵守GLP 的是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關規(guī)定，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)包括（）
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》，實行藥品市場調節(jié)價的政策手段主要有（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息，可查詢（）
關于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）》，關于非處方藥專有標識的表述，正確的是（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應的處方權，該處方審核內(nèi)容屬于（）
根據(jù)《關于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》（2018年第27號），符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市，下列說法錯誤的是（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）