問(wèn)答題藥物制劑的有效期是如何確定的?
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1.問(wèn)答題試比較容量分析法和熒光分析法的應(yīng)用特點(diǎn)。
4.問(wèn)答題簡(jiǎn)述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。
5.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于化學(xué)藥品性狀的敘述中正確的有()。
A.顏色與化學(xué)結(jié)構(gòu)有密切關(guān)系
B.形態(tài)是指明是固體還是液體
C.藥品的晶型與生物利用度無(wú)關(guān)
D.氣味亦與液態(tài)或低熔點(diǎn)的固態(tài)藥品的一些特定的化學(xué)基團(tuán)有關(guān)
E.溶解行為是指藥品在不同溶劑之中的溶解性能。藥品的近似溶解度以“極易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、極微溶解、幾乎不溶或不溶”等術(shù)語(yǔ)表示
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簡(jiǎn)述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
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阿司匹林中的水楊酸檢查屬于()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
計(jì)數(shù)抽樣檢查中英文縮寫(xiě)Ac 指的是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。
題型:?jiǎn)柎痤}
用于測(cè)定藥物中有機(jī)氫鹵酸鹽含量,《中國(guó)藥典》中常用的方法是()。
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簡(jiǎn)述過(guò)程決策程序圖的用途。
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考察測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度是否具有線(xiàn)性關(guān)系時(shí),至少需制備供試樣品()。
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簡(jiǎn)述原料藥與制劑“含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度”的驗(yàn)證方法。
題型:?jiǎn)柎痤}
出廠(chǎng)或車(chē)間交付顧客使用之前的檢查,稱(chēng)為()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
試比較容量分析法和熒光分析法的應(yīng)用特點(diǎn)。
題型:?jiǎn)柎痤}