精密稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/L HCl溶解,稀釋至刻度。準(zhǔn)確吸取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/L HCl為空白,在263nm處用1cm吸收池測得透光率為41.7%,其摩爾吸收系數(shù)為12000,被測物摩爾質(zhì)量為100.0,試計算(263nm)和試樣的百分含量。
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離子選擇性電極的校準(zhǔn)曲線的直線部分所對應(yīng)的離子活度范圍稱為離子選擇性電極的線性范圍。
在AAS測試中,石墨爐原子化時,凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度,凈化的時間為3~5s,目的是去除試樣殘留物,消除記憶效應(yīng)。
內(nèi)標(biāo)法進行氣相色譜定量分析時,內(nèi)標(biāo)物加入量可以隨意加入。
自然變寬是指無外界因素影響時譜線具有的寬度,該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多,只有極高分辨率的儀器才能測出,故可忽略不計。
高壓梯度(內(nèi)梯度)洗脫是將溶劑用高壓泵增壓后輸入色譜系統(tǒng)的梯度混合室,加以混合后送入色譜柱的過程。
在AAS測試中的化學(xué)干擾可通過化學(xué)分離,使用高溫火焰,加入釋放劑和保護劑,加入緩沖劑或基體改進劑等方法來克服。
消除AAS測試中的電離干擾可采用適當(dāng)控制火焰溫度,加入消電離劑(主要為堿金屬元素)等來抑制待測原子的電離。
在AAS測試中,火焰原子化時,通常通過調(diào)節(jié)燃燒器高度來控制光束通過火焰的電離、化合區(qū)域。
內(nèi)標(biāo)法進行氣相色譜定量分析時,內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個組分的色譜峰完全分離。
HPLC的流動相使用前必須脫氣,否則造成檢測器噪聲增大,不能正常工作,可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。