單項(xiàng)選擇題在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)調(diào)劑后，醫(yī)療用毒性藥品的處方保存期限是（）。

A.至少1年
B.至少3年
C.至少2年
D.至少5年


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1.單項(xiàng)選擇題在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)調(diào)劑后，急診處方保存期限是（）。

A.至少1年
B.至少3年
C.至少2年
D.至少5年

2.單項(xiàng)選擇題非用于血源篩查和采用放射性核素標(biāo)記的體外診斷試劑的管理方式是（）。

A.按照藥品管理，發(fā)放藥品注冊(cè)證書(shū)。
B.參照藥品管理，發(fā)放特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證號(hào)。
C.按照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊(cè)證。
D.參照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊(cè)證。

3.單項(xiàng)選擇題用于血源篩查的體外診斷試劑的管理方式是（）。

A.按照藥品管理，發(fā)放藥品注冊(cè)證書(shū)。
B.參照藥品管理，發(fā)放特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證號(hào)。
C.按照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊(cè)證。
D.參照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊(cè)證。

4.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理人員因?yàn)E用職權(quán)而被撤職，屬于（）。

A.民事責(zé)任
B.刑事責(zé)任
C.行政處罰
D.行政處分

6.單項(xiàng)選擇題當(dāng)印鑒卡上的項(xiàng)目發(fā)生變更時(shí)，變更事項(xiàng)的受理部門是（）。

A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.國(guó)家衛(wèi)生行政部門

7.單項(xiàng)選擇題按照藥品易制毒類藥品管理的是（）。

A.乙基嗎啡
B.艾司唑侖
C.司可巴比妥
D.麻黃素

8.單項(xiàng)選擇題藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)根據(jù)分析評(píng)價(jià)結(jié)果，判斷風(fēng)險(xiǎn)程度，制定積極有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施，對(duì)評(píng)估認(rèn)為風(fēng)險(xiǎn)大于獲益的品種應(yīng)當(dāng)（）。

A.及時(shí)修改說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽
B.采取限制藥品使用，主動(dòng)開(kāi)展上市后研究，暫停藥品生產(chǎn)、銷售、使用或者召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施。
C.主動(dòng)申請(qǐng)注銷藥品批準(zhǔn)證明文件
D.在藥監(jiān)局的監(jiān)督下銷毀

9.單項(xiàng)選擇題藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)根據(jù)分析評(píng)價(jià)結(jié)果，判斷風(fēng)險(xiǎn)程度，制定積極有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施，對(duì)存在嚴(yán)重安全風(fēng)險(xiǎn)的品種應(yīng)當(dāng)（）。

A.及時(shí)修改說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽
B.采取限制藥品使用，主動(dòng)開(kāi)展上市后研究，暫停藥品生產(chǎn)、銷售、使用或者召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施。
C.主動(dòng)申請(qǐng)注銷藥品批準(zhǔn)證明文件
D.在藥監(jiān)局的監(jiān)督下銷毀

10.單項(xiàng)選擇題藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)根據(jù)分析評(píng)價(jià)結(jié)果，判斷風(fēng)險(xiǎn)程度，制定積極有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施，發(fā)現(xiàn)說(shuō)明書(shū)未載明的不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)（）。

A.及時(shí)修改說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽
B.采取限制藥品使用，主動(dòng)開(kāi)展上市后研究，暫停藥品生產(chǎn)、銷售、使用或者召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施。
C.主動(dòng)申請(qǐng)注銷藥品批準(zhǔn)證明文件
D.在藥監(jiān)局的監(jiān)督下銷毀

最新試題

關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)于抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)藥品零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求，藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個(gè)人消費(fèi)者為成年人，不確定時(shí)可查驗(yàn)個(gè)人消費(fèi)者身份證信息，不得向未成年人銷售的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》，實(shí)行藥品市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的政策手段主要有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)者遵守藥品價(jià)格管理的規(guī)定的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過(guò)程中，需要查詢臨床藥理中藥物對(duì)人體作用的信息，可查詢（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述信息，關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營(yíng)行為和經(jīng)營(yíng)范圍，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過(guò)程中，需要查詢藥物是否通過(guò)乳汁分泌，可查詢（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題