A.篩選期訪視
B.方案中規(guī)定的隨訪
C.計(jì)劃外訪視
D.結(jié)束訪視
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.疾病因素
B.環(huán)境因素
C.試驗(yàn)藥物因素
D.研究者因素
E.申辦方因素
A.有助于正確判斷藥物的療效、獲取真實(shí)可靠的數(shù)據(jù)
B.可以節(jié)約時(shí)間、經(jīng)費(fèi),縮小試驗(yàn)規(guī)模,使試驗(yàn)順利進(jìn)行與完成
C.按照方案要求使用正確的藥物劑量
D.保障藥物的安全、可靠、有效性
A.試驗(yàn)開始前,充分知情,告知注意事項(xiàng),慎重做出決定
B.試驗(yàn)進(jìn)行中,制定溝通計(jì)劃,關(guān)心受試者的疾病進(jìn)展情況,如有發(fā)現(xiàn)問題,及時(shí)糾正
C.試驗(yàn)中的隨訪應(yīng)提前預(yù)約,及時(shí)溝通
D.牢記受試者的權(quán)益
A.完全依從
B.部分依從
C.完全不依從
A.試驗(yàn)?zāi)康?br />
B.試驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.病例數(shù)
D.受試者受到損害的補(bǔ)償規(guī)定
E.知情同意書
A.入選標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn)
B.試驗(yàn)用藥物的劑型、包裝、標(biāo)簽及劑量使用詳細(xì)描述
C.受試者交通補(bǔ)助的金額
D.隨訪的次序和時(shí)限
最新試題
倫理委員會(huì)審查的意見不包括()。
試驗(yàn)方案中安全性評(píng)價(jià)通常包括()。
合同研究組織職能不包括()。
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項(xiàng)評(píng)價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計(jì)劃入組600例,在試驗(yàn)過程中需要將血樣運(yùn)送至國(guó)外的第三方實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。請(qǐng)問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報(bào)?()
《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的目的是()。
某試驗(yàn)旨在考察其相對(duì)療效,可采用()。
關(guān)于受試者隨訪的檢查,以下錯(cuò)誤的是:()
有關(guān)于臨床關(guān)注事件,以下正確的是:()
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對(duì)藥物劑量的耐受程度,可開展()。
研究藥品的管理包括:()