A.嗎啡代謝生成6-0-葡萄醛酸結(jié)合物
B.卡馬西平的10,11-雙鍵在體內(nèi)代謝生成10,11-環(huán)氧化物
C.甲苯磺丁脲的甲基代謝生成微基
D.對(duì)氨基水楊酸乙酰化生成對(duì)乙酰氨基水楊酸
E.氯霉素的二氟乙?;鶄?cè)鏈代謝氧化成酰氯基
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A.磺胺甲噁唑+甲氧芐啶
B.阿替洛爾+氯氧
C.普魯卡因+腎上腺素
D.普萘洛爾+異丙腎上腺素
E.慶大霉素+鏈霉素
A.非索非那定
B.諾阿司咪唑
C.依巴斯汀
D.咪唑斯汀
E.左卡巴斯汀
A.制成含有甲基纖維素的滴眼液
B.制成含有聚乙烯醇的滴眼液
C.制成眼用膜劑
D.制成低濃度滴眼液
E.制成眼用凝膠
A.提高藥物的穩(wěn)定性
B.控制藥物的釋放
C.促進(jìn)藥物的吸收
D.掩蓋藥物的不良味道
E.提高藥物的滲透性
A.青霉素引起的過(guò)敏性休克屬于Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)
B.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)
C.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用
D.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)是速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)
E.藥物刺激機(jī)體產(chǎn)生IgE、IgG,宿主進(jìn)入致敏狀態(tài)
最新試題
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。