A.40nA
B.50nA
C.60nA
D.70nA
E.80nA
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A.數(shù)字式心電圖機(jī)
B.數(shù)控式心電圖機(jī)
C.圖文式心電圖機(jī)
D.激光式心電圖機(jī)
E.以上都不是
A.≥3.2s
B.≥4.2s
C.≥5.2s
D.≥6.2s
E.≥5s
A.≥±100mV
B.≥±200mV
C.≥±300mV
D.≥±400mV
E.≥±500mV
A.1mV±5%
B.2mV±5%
C.3mV±5%
D.4mV±5%
E.5mV±5%
A.6導(dǎo)聯(lián)
B.8導(dǎo)聯(lián)
C.11導(dǎo)聯(lián)
D.12導(dǎo)聯(lián)
E.3導(dǎo)聯(lián)
A.100db
B.200db
C.50db
D.300db
E.400db
A.6位
B.8位
C.10位
D.12位
E.16位
A.數(shù)字式心電圖機(jī)
B.模擬式心電圖機(jī)
C.圖文式心電圖機(jī)
D.激光式心電圖機(jī)
E.以上都不是
A.1mV±5%
B.2mV±5%
C.3mV±5%
D.4mV±5%
E.5mV±5%
A.6導(dǎo)聯(lián)
B.8導(dǎo)聯(lián)
C.11導(dǎo)聯(lián)
D.12導(dǎo)聯(lián)
E.3導(dǎo)聯(lián)
最新試題
無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時(shí),需經(jīng)下列哪一部門(mén)批準(zhǔn)()。
在醫(yī)療器械安全性評(píng)估中安全的等級(jí)分為()。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性()?
醫(yī)療器械的召回行動(dòng)通常由哪個(gè)單位負(fù)責(zé)實(shí)施()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí),應(yīng)該如何處理()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性()?
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時(shí),任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)都必須是()。
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說(shuō)法正確的是()。
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),需要向哪個(gè)部門(mén)提交進(jìn)口申請(qǐng)()?