A.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.非臨床研究
D.藥效學(xué)研究
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.【注意事項(xiàng)】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過(guò)量】
A.【注意事項(xiàng)】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過(guò)量】
A.【注意事項(xiàng)】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過(guò)量】
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
A.由藥師負(fù)責(zé)聯(lián)系處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或重新開(kāi)具處方
B.不得調(diào)劑
C.拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配
D.向醫(yī)療保障部門(mén)報(bào)告，取消處方醫(yī)師處方權(quán)
A.由藥師負(fù)責(zé)聯(lián)系處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或重新開(kāi)具處方
B.不得調(diào)劑
C.拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配
D.向醫(yī)療保障部門(mén)報(bào)告，取消處方醫(yī)師處方權(quán)
A.藥品變更制度
B.藥品再注冊(cè)制度
C.加快上市注冊(cè)制度
D.關(guān)聯(lián)審評(píng)審批制度
A.藥品變更制度
B.藥品再注冊(cè)制度
C.加快上市注冊(cè)制度
D.關(guān)聯(lián)審評(píng)審批制度
A.10年、10年
B.10年、20年
C.10年、14年
D.7年、7年
A.國(guó)家基本藥物
B.輔助用藥
C.來(lái)源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑
D.抗菌藥物
最新試題
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中，指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的（）。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說(shuō)法，正確的有（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國(guó)際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃？（）
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購(gòu)渠道的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見(jiàn)》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說(shuō)法，正確的是（）