A.原電池電動勢與K+濃度成線形關系
B.原電池電動勢與K+活度成線形關系
C.原電池電動勢與K+濃度對數成線形關系
D.原電池電動勢與K+活度對數成線形關系
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A.液-液色譜柱
B.離子交換色譜柱
C.液-固色譜柱
D.空間排阻色譜柱
A.利用相對保留值定性
B.加入已知物增加峰高的辦法定性
C.利用文獻保留值數據定性
D.與化學方法配合進行定性
A.保留值
B.分離度
C.相對保留值
D.峰面積
A.進樣量
B.柱溫
C.載體粒度
D.氣化室溫度
A.任何氣體的測定
B.任何有機和無機化合物的分離測定
C.無腐蝕性氣體與在氣化溫度下可以氣化的液體的分離與測定
D.無腐蝕性氣體與易揮發(fā)的液體和固體的分離與測定
最新試題
色譜流出曲線圖是將待分離組分經過色譜柱的分離后進入檢測器,以檢測器檢測到的響應信號為橫坐標,時間或流動相的體積為縱坐標所得的曲線圖。
消除AAS測試中的電離干擾可采用適當控制火焰溫度,加入消電離劑(主要為堿金屬元素)等來抑制待測原子的電離。
質譜儀中真空系統(tǒng)的作用是使離子在真空狀態(tài)下從離子源到達檢測器。
從色譜流出曲線上通常可以獲得色譜峰的各種保留值,進行定性分析。
場致變寬是指在外加場或者帶電粒子形成的場作用下,電子能級進一步發(fā)生分裂而導致的變寬效應,在原子吸收分析中,場變寬不是主要變寬。
分子內各種官能團的特征吸收峰只出現在紅外光波譜的一定范圍。
在AAS測試中,火焰原子化時,通常通過調節(jié)燃燒器高度來控制光束通過火焰的電離、化合區(qū)域。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點。但火焰原子化器的霧化效率較低,原子化效率也低;且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時間短,原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋,使得其靈敏度不高。
內標法進行氣相色譜定量分析時,內標物加入量可以隨意加入。
在AAS測試中,石墨爐原子化時,灰化的的目的是去除基體,尤其是有機質的去除。在不損失待測原子時,使用盡可能高的溫度和長的時間。