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化合物在1HNMR譜圖上有()
A.3組峰:1個單峰,1個多重峰,1個三重峰
B.3個單峰
C.4組峰:1個單峰,2個多重峰,1個三重峰
D.5個單峰
A.Si 251.61─Zn 251.58nm
B.Ni 337.56─Fe 337.57nm
C.Mn 325.40─Fe 325.395nm
D.Cr 301.82─Ce 301.88nm
最新試題
自然變寬是指無外界因素影響時譜線具有的寬度,該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多,只有極高分辨率的儀器才能測出,故可忽略不計。
場致變寬是指在外加場或者帶電粒子形成的場作用下,電子能級進一步發(fā)生分裂而導致的變寬效應(yīng),在原子吸收分析中,場變寬不是主要變寬。
石墨管式原子化器的檢測限比火焰原子化器高,注入的試樣幾乎可全部原子化,基態(tài)原子在光路中停留的時間短。
在AAS測試中,石墨爐原子化時,凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度,凈化的時間為3~5s,目的是去除試樣殘留物,消除記憶效應(yīng)。
氣-液氣相色譜分離試樣的過程是試樣中各組分在流動相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點。但火焰原子化器的霧化效率較低,原子化效率也低;且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時間短,原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋,使得其靈敏度不高。
硬電離離子化能量低,試樣被電離后主要以分子離子為主,提供精確的相對分子質(zhì)量信息。
從色譜流出曲線上通??梢垣@得色譜峰的各種保留值,進行定性分析。
在AAS測試中,火焰原子化時,通常通過調(diào)節(jié)燃燒器高度來控制光束通過火焰的電離、化合區(qū)域。
電噴霧電離源適用于強極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。