A.單極胸導(dǎo)聯(lián)
B.雙極胸導(dǎo)聯(lián)
C.單極加壓肢體導(dǎo)聯(lián)
D.雙極加壓肢體導(dǎo)聯(lián)
E.以上都不是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.≥60dB
B.≥80dB
C.≤60dB
D.≤80dB
E.≤90dB
A.aVR
B.V1
C.Ⅰ
D.Ⅱ
E.V2
A.儀器的認(rèn)證與注冊(cè)
B.系統(tǒng)設(shè)計(jì)
C.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
D.生理模型的構(gòu)建
E.臨床實(shí)驗(yàn)
A.溫度
B.濕度
C.供電系統(tǒng)
D.操作人員性別
E.儀器阻值
A.不影響所測(cè)部位的生理功能
B.測(cè)得信號(hào)存在畸變
C.能將信號(hào)和干擾分離
D.放大器能經(jīng)受住大電流沖擊
E.信號(hào)非線性失真
A.直接耦合電路
B.差動(dòng)放大電路
C.阻容耦合電路
D.反饋放大電路
E.光電耦合
A.高輸入阻抗
B.高共模抑制比
C.安全性高
D.抗干擾能力強(qiáng)
E.低放大倍數(shù)
A.10μVp-p
B.15μVp-p
C.5μVp-p
D.20μVp-p
E.25μVp-p
A.信號(hào)微弱
B.信號(hào)的頻率高
C.弱噪聲背景
D.信號(hào)源阻抗低
E.極化電位小
A.mV級(jí)
B.幾V
C.幾十V
D.kV級(jí)
E.MV級(jí)
最新試題
醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進(jìn)行()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性()?
醫(yī)療器械的召回行動(dòng)通常由哪個(gè)單位負(fù)責(zé)實(shí)施()?
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布()?
足部的附骨形態(tài)上屬于()。
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進(jìn)行的()?
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時(shí),應(yīng)該如何處理()?
在醫(yī)療器械安全性評(píng)估中安全的等級(jí)分為()。