A.清清楚楚
B.位置正確
C.經(jīng)過批準(zhǔn)
D.顯著標(biāo)注
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A.質(zhì)量合格
B.企業(yè)注冊(cè)商標(biāo)
C.防銷售串貨
D.指導(dǎo)運(yùn)輸
A.藥品上市許可持有人
B.企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量受權(quán)人
A.藥典
B.藥用
C.食用
D.法規(guī)
A.中華人民共和國(guó)藥品管理法
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥品生產(chǎn)管理?xiàng)l例
D.中華人民共和國(guó)藥典
A.中華人民共和國(guó)藥品管理法
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥品生產(chǎn)管理?xiàng)l例
D.中華人民共和國(guó)藥典
A.市場(chǎng)監(jiān)督管理
B.藥品監(jiān)督管理
C.衛(wèi)生健康主管
D.質(zhì)量監(jiān)督管理
A.穩(wěn)定
B.質(zhì)量可控
C.可追溯
D.可及
A.上市后研究
B.偏差與變更
C.驗(yàn)證總計(jì)劃
D.質(zhì)量回顧
A.安全
B.質(zhì)量可控
C.可追溯
D.可及
A.檢查
B.考核
C.培訓(xùn)
D.監(jiān)督
最新試題
違反藥品管理法規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)上銷售的,責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑和違法所得,并處違法銷售制劑貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,并處貨值金額()的罰款。
違反藥品管理法規(guī)定,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的,責(zé)令改正,沒收違法購(gòu)進(jìn)的藥品和違法所得,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上十倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,并處貨值金額 ()的罰款,吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證。
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行財(cái)產(chǎn)處罰正確的是()。
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行資格處罰正確的是()。
下列哪些情形為假藥:()
國(guó)家鼓勵(lì)短缺藥品的研制和生產(chǎn),對(duì)下列()的新藥予以優(yōu)先審評(píng)審批。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定聘用人員的,由藥品監(jiān)督管理部門或者衛(wèi)生健康主管部門責(zé)令解聘,處()的罰款。
藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足五萬元的,按五萬元計(jì)算。()
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定,給用藥者造成損害的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。因藥品質(zhì)量問題受到損害的,受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)請(qǐng)求賠償損失,也可以向藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)請(qǐng)求賠償損失。接到受害人賠償請(qǐng)求的,應(yīng)當(dāng)實(shí)行()制,先行賠付;先行賠付后,可以依法追償。
從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備的條件有()。