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A.藥用動植物及其生態(tài)環(huán)境
B.藥材的經(jīng)營管理方法
C.藥材制備成制劑的工藝流程
D.人的管理活動
E.人的經(jīng)營活動
A.加強(qiáng)田間管理
B.及時摘蕾
C.整枝修剪
D.覆蓋遮陰
E.選種
A.類激素
B.精料
C.維生素
D.礦物質(zhì)
E.其他必要的養(yǎng)料
A.可行
B.高效
C.低毒
D.低殘留
E.低效
A.應(yīng)有大專以上學(xué)歷,并有藥材質(zhì)量管理經(jīng)驗
B.應(yīng)熟悉養(yǎng)殖技術(shù)
C.應(yīng)有藥學(xué)或農(nóng)學(xué)、畜牧學(xué)等相關(guān)專業(yè)的大專以上學(xué)歷,并有藥材生產(chǎn)實踐經(jīng)驗
D.應(yīng)熟悉栽培技術(shù),特別是農(nóng)藥的施用及防護(hù)技術(shù)
E.應(yīng)具有基本的中藥學(xué)、農(nóng)學(xué)或畜牧學(xué)常識,并經(jīng)生產(chǎn)技術(shù)、安全及衛(wèi)生學(xué)知識培訓(xùn)
最新試題
出廠或車間交付顧客使用之前的檢查,稱為()。
用于測定藥物中有機(jī)氫鹵酸鹽含量,《中國藥典》中常用的方法是()。
利用UV 法、IR 法對一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別,屬于()。
熱原檢查屬于()。
辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為()。
簡述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。
在藥品的雜質(zhì)檢查中,氯化物的檢查屬于()。
簡述過程決策程序圖的用途。
參考國際通行標(biāo)準(zhǔn),制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時,應(yīng)編寫起草說明,其闡述的內(nèi)容有()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是()。