已知溫度T時(shí),各反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH如下:
則反應(yīng)C2H2(g)+H2O(l)→CH3CHO(l)的反應(yīng)熱ΔrH0(kJ˙mol-1)為()
A.-526.3
B.-132.8
C.132.8
D.526.3
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鍵焓來(lái)估算反應(yīng)熱時(shí),反應(yīng)C2H6(g)→C2H4(g)+H2(g)的熱效應(yīng)ΔH是()
A.A
B.B
C.C
D.D
已知25℃時(shí),反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)ΔH為-92.3kJ,則該反應(yīng)的等容熱效應(yīng)ΔU為()
A.無(wú)法知道
B.一定大于ΔH
C.一定小于ΔH
D.等于ΔH
A.ΔH是CO2(g)的生成熱
B.ΔH是C(s)的燃燒熱
C.ΔH與反應(yīng)的ΔU的數(shù)值不相等
D.ΔH與反應(yīng)的ΔU的數(shù)值相等
A.ΔH為H2O(l)的生成熱
B.ΔH為H2(g)的燃燒熱
C.ΔH與反應(yīng)的ΔU的數(shù)值不相等
D.ΔH與ΔH0的數(shù)值相等
A.874.1
B.-874.1
C.-194.8
D.194.8
最新試題
人工降雨的原理是什么?為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象?
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
在電解過(guò)程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
夏季有時(shí)久旱無(wú)雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來(lái)看其原因是()。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象?
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。