A.自愿申請,醫(yī)藥機(jī)構(gòu)根據(jù)自身服務(wù)能力,自愿向統(tǒng)籌地區(qū)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)提出申請
B.前置審批,經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議前,由社會保險(xiǎn)行政部門進(jìn)行審批
C.多方評估,經(jīng)辦機(jī)構(gòu)開展評估要注重聽取參保人員、專家、行業(yè)協(xié)會等各方面意見,探索通過第三方評價(jià)的方式開展評估
D.協(xié)商簽約,根據(jù)“公平、公正、公開”的原則,選擇服務(wù)質(zhì)量好、價(jià)格合理、管理規(guī)范的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議
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A.警告
B.記大過
C.撤職
D.罰款
A.安全保障權(quán)
B.真情知悉權(quán)
C.人格尊嚴(yán)權(quán)
D.訴訟救濟(jì)權(quán)
A.生產(chǎn)企業(yè)的銷售記錄
B.批發(fā)企業(yè)的購銷記錄
C.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的購進(jìn)記錄
D.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的分發(fā)、供應(yīng)記錄
A.立即停售措施
B.懷疑為假藥的,及時報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門
C.存放于標(biāo)志明顯的專用場所,并有效隔離
D.對不合格產(chǎn)品應(yīng)主動召回
A.發(fā)生災(zāi)情時
B.發(fā)生疫情時
C.發(fā)生突發(fā)事件時
D.市場短缺時
A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進(jìn)行審核
C.可不憑醫(yī)師處方銷售甲類非處方藥
D.處方必須留存1年以上
A.未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成份及其制劑,新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑
B.未在國內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料藥及其制劑、生物制品
C.治療艾滋病、惡性腫瘤、罕見病等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢的新藥
D.治療尚無有效治療手段的疾病的新藥
A.警告
B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
C.較大數(shù)額罰款
D.一千元以下罰款
A.主要用于滋補(bǔ)保健作用,易濫用的
B.非臨床治療首選的
C.發(fā)生說明書標(biāo)注以外不良反應(yīng)的
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的
A.按規(guī)定進(jìn)行注冊,參加繼續(xù)教育
B.依法獨(dú)立執(zhí)業(yè),認(rèn)真履行職責(zé),科學(xué)指導(dǎo)用藥
C.客觀地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)
D.拒絕調(diào)配、銷售超劑量的處方
最新試題
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》,進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制,下列說法錯誤的是()。
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是()。
開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()
強(qiáng)制交易應(yīng)該()
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法,正確的有()