A.一氯甲烷
B.丙酮
C.1,3-丁烯
D.甲醇
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A.玻璃
B.鹽片
C.石英
D.有機(jī)玻璃
A.消失
B.精細(xì)結(jié)構(gòu)更明顯
C.位移
D.分裂
A.鈉
B.鉭
C.鉀
D.鎂
A.鹽酸
B.磷酸
C.鈉
D.鎂
A.改變燈電流
B.調(diào)節(jié)燃燒器高度
C.擴(kuò)展讀數(shù)標(biāo)尺
D.增加狹縫寬度
最新試題
石墨管式原子化器的檢測(cè)限比火焰原子化器高,注入的試樣幾乎可全部原子化,基態(tài)原子在光路中停留的時(shí)間短。
程序升溫是一種氣相色譜分析技術(shù),用于改善組分的分配比、傳質(zhì)速率、分離度、峰型和提高分析速度,以達(dá)到用最短時(shí)間獲得最佳分離的目的。
在AAS測(cè)試中的化學(xué)干擾可通過(guò)化學(xué)分離,使用高溫火焰,加入釋放劑和保護(hù)劑,加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來(lái)克服。
從色譜流出曲線(xiàn)上通??梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?,可以評(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度,根據(jù)色譜峰兩峰間的距離,可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
采用外標(biāo)法檢測(cè)樣品時(shí),對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性沒(méi)有要求,不適用于大批量試樣的快速分析。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
色譜流出曲線(xiàn)圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點(diǎn)間距離的一半,其大小反映組分流出色譜柱的離散程度,標(biāo)準(zhǔn)差越大,色譜峰越寬。
場(chǎng)致變寬是指在外加場(chǎng)或者帶電粒子形成的場(chǎng)作用下,電子能級(jí)進(jìn)一步發(fā)生分裂而導(dǎo)致的變寬效應(yīng),在原子吸收分析中,場(chǎng)變寬不是主要變寬。
氣-液氣相色譜分離試樣的過(guò)程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
HPLC的流動(dòng)相使用前必須脫氣,否則造成檢測(cè)器噪聲增大,不能正常工作,可采用在線(xiàn)真空脫氣和超聲波脫氣。