A.其抑菌的基本結(jié)構(gòu)是對(duì)氨基苯磺酰胺結(jié)構(gòu)單元
B.化學(xué)名為N-(5-甲基-3-異噁唑基)-4-氨基苯磺酰胺
C.可與甲氧芐啶制成復(fù)方制劑
D.具有酸堿兩性
E.化學(xué)名為N-(3-甲基-5-異噁唑基)-4-氨基苯磺酰胺
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具有下面結(jié)構(gòu)的藥物是()。
A.奧司他韋
B.鹽酸金剛烷胺
C.拉米夫定
D.奈韋拉平
A.5-氨基-N-(5-甲基-3-異噁唑基)苯磺酰胺
B.3-氨基-N-(5-甲基-3-異噁唑基)苯磺酰胺
C.4-氨基-N-(5-甲基-3-異噁唑基)苯磺酰胺
D.2-氨基-N-(5-甲基-3-異噁唑基)苯磺酰胺
A.易溶于水
B.紫外光不分解
C.不能口服
D.為口服的半合成頭孢菌素
A.阿米卡星
B.阿莫西林
C.鏈霉素
D.硫酸卡那霉素
A.分解成青霉醛和D-青霉胺
B.6-氨基上?;鶄?cè)鏈水解
C.鈉鹽被酸中和成游離的羧酸
D.發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸
最新試題
土霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
四環(huán)素類藥物結(jié)構(gòu)改造的部位,一般是在四環(huán)素的()
對(duì)紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
三環(huán)胺類抗病毒藥是()
半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,結(jié)構(gòu)改造的部位,一般在()
鏈霉素的苷元是()
非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑是()
美他環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在()位酯鍵水解。
下列屬于唑類抗真菌的藥物是()