在454~475K溫度范圍內(nèi),反應(yīng)2C2H5OH(g)=CH3COOC2H5(g)+2H2(g)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)Kθ與T的關(guān)系式如下:
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計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
關(guān)于一級反應(yīng)的特點,以下敘述錯誤的是()。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。