A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國(guó)進(jìn)出口血液制品的審批及監(jiān)督管理。
B.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得擅自進(jìn)出口血液制品或者出口原料血漿的。
C.擅自進(jìn)出口血液制品的，由省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門沒(méi)收所進(jìn)出口的血液制品或者所出口的原料血漿和違法所得，并處所進(jìn)出口的血液制品或者所出口的原料血漿總值3倍以上5倍以下的罰款。
D.擅自進(jìn)出口原料血漿的，由省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門沒(méi)收所進(jìn)出口的血液制品或者所出口的原料血漿和違法所得，并處所進(jìn)出口的血液制品或者所出口的原料血漿總值2倍以上5倍以下的罰款。

A.嚴(yán)禁非法販賣野生動(dòng)物和非法采挖野生中藥材資源。
B.合理使用農(nóng)藥和化肥，按年限、季節(jié)和藥用部位采收中藥材，提高中藥材種植養(yǎng)殖的科學(xué)化、規(guī)范化水平。
C.要有限度地使用化學(xué)肥料，允許施用經(jīng)腐熟的農(nóng)家肥。
D.禁止將中毒、感染疫病的藥用動(dòng)物加工成中藥材。

A.報(bào)驗(yàn)單位應(yīng)當(dāng)是持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的獨(dú)立法人。
B.藥品上市許可持有人進(jìn)口原料藥，應(yīng)當(dāng)持有《藥品生產(chǎn)許可證》。
C.藥品上市許可持有人進(jìn)口制劑中間體，應(yīng)當(dāng)持有《藥品生產(chǎn)許可證》。
D.藥品上市許可持有人進(jìn)口境內(nèi)分包裝用制劑，無(wú)需持有《藥品生產(chǎn)許可證》。

A.藥品的有效期限剩余3個(gè)月的
B.藥品的有效期限剩余12個(gè)月的
C.藥品的有效期限剩余24個(gè)月的
D.藥品的有效期限剩余36個(gè)月的

A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師的注冊(cè)許可
B.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理工作由高級(jí)研修院承擔(dān)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和人力資源和社會(huì)保障部共同負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格制度的政策制定、組織協(xié)調(diào)等監(jiān)督管理工作
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)審定考試科目、考試大綱和試題

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.藥品審評(píng)中心
D.藥品評(píng)價(jià)中心

A.除急救、搶救用藥外獨(dú)家生產(chǎn)的藥品
B.疫苗
C.血液制品
D.滋補(bǔ)保健品

A.主要用于滋補(bǔ)保健的藥品
B.《中華人民共和國(guó)藥典》
C.國(guó)家衛(wèi)生健康部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種

A.短缺藥是指臨床必需、用量小、市場(chǎng)供應(yīng)不穩(wěn)定、易出現(xiàn)臨床短缺的藥品。
B.建立健全短缺藥品國(guó)家、省兩級(jí)監(jiān)測(cè)預(yù)警機(jī)制和國(guó)家、省、市、縣四級(jí)應(yīng)對(duì)機(jī)制。
C.加快推進(jìn)緊缺藥品生產(chǎn)，支持建設(shè)小品種藥物集中生產(chǎn)場(chǎng)地，繼續(xù)開(kāi)展用量小、臨床必需、市場(chǎng)供應(yīng)短缺藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)試點(diǎn)。
D.完善兒童用藥、衛(wèi)生應(yīng)急藥品供應(yīng)保障機(jī)制，解決好低價(jià)藥、“救命藥”、“孤兒藥”以及兒童用藥的供應(yīng)問(wèn)題。

A.建立藥品價(jià)格信息可追溯機(jī)制，促進(jìn)價(jià)格信息透明。
B.推動(dòng)藥品流通企業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)，健全城鄉(xiāng)藥品流通網(wǎng)絡(luò)。
C.推行藥品購(gòu)銷“兩票制”綜合醫(yī)改試點(diǎn)?。▍^(qū)、市）和公立醫(yī)院改革試點(diǎn)城市要率先推行，爭(zhēng)取到2025年在全國(guó)推行。
D.嚴(yán)厲打擊租借證照、虛假交易、偽造記錄、非法渠道購(gòu)銷等行為。