判斷題全自動血培養(yǎng)儀是微生物快速培養(yǎng)系統(tǒng)可檢測體內(nèi)正常無菌部位的病原微生物。
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時,應(yīng)當(dāng)采取什么措施()?
題型:單項選擇題
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用()?
題型:單項選擇題
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時,需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)()。
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責(zé)實施()?
題型:單項選擇題
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時,應(yīng)該如何處理()?
題型:單項選擇題
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險都必須是()。
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?
題型:單項選擇題