A.光鏡下線粒體的形態(tài)可表現(xiàn)為線狀和桿狀
B.形態(tài)易受環(huán)境的影響，在低滲環(huán)境中呈囊狀，在高滲溶液中呈線狀
C.生命活動旺盛時多，疾病、營養(yǎng)不良、代謝水平下降時少
D.細(xì)胞發(fā)育早期較小，成熟時較大
E.線粒體形態(tài)、大小和數(shù)量不受環(huán)境影響，不同細(xì)胞線粒體都相同
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A.內(nèi)膜通透性高
B.內(nèi)膜蛋白含量高
C.內(nèi)膜光滑
D.內(nèi)膜沒有皺褶
A.合成蛋白質(zhì)
B.合成脂類
C.合成糖類
D.合成甾體激素
A.高能的電子對
B.氧分子
C.NADH
D.ATP
A.球形的分子團(tuán)
B.雙分子層
C.脂質(zhì)體
D.以上都不是
A.線粒體
B.高爾基復(fù)合體
C.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
D.核糖體
E.中心體
A.過氧化物酶體膜
B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜
C.溶酶體膜
D.高爾基體膜
E.核膜
A.片層結(jié)構(gòu)模型
B.單位膜模型
C.流動鑲嵌模型
D.脂筏模型
A.被動運輸
B.單運輸
C.協(xié)同運輸
D.對向運輸
A.核糖體
B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
C.溶酶體
D.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
E.線粒體
A.細(xì)胞識別作用
B.增強(qiáng)糖蛋白的穩(wěn)定性
C.增加糖蛋白自由高爾基體向細(xì)胞質(zhì)膜的轉(zhuǎn)運速率
D.使糖蛋白折疊成正確的構(gòu)象
最新試題
已知某信號分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測該信號分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請你設(shè)計一個實驗方案證實：（1）該信號分子的受體確實存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實驗應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
簡述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
簡述JAK-STAT信號通路的傳遞方式。
在正常的二倍體細(xì)胞中，每一種抑癌基因都有兩個拷貝，任何一個拷貝發(fā)生突變都會失去抑癌作用。（）
某實驗室從酵母中克隆了一基因，并發(fā)現(xiàn)它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物與細(xì)胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細(xì)胞中同源的作用，請設(shè)計一套研究方案。
簡述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時，S期是6小時，G2期是5小時，M期是1小時，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時，這時被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。
不同時期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生（）。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A，給你一瓶腫瘤細(xì)胞，你怎樣在細(xì)胞水平驗證該新藥A的藥效？請你設(shè)計一個實驗，包括實驗方法、實驗材料、實驗儀器、實驗過程，及對預(yù)期的實驗結(jié)果的分析等。
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。（）