在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。

質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。

無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。

（）根據(jù)血液庫存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計劃，包括獻(xiàn)血時間、地點、單位名稱及聯(lián)系人、計劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車具體時間及車輛安排。

關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯誤的是（）。

“二個規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？

什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作，提出啟動應(yīng)急預(yù)案申請（）？

血站實驗室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。

（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。