A.正相色譜法
B.反相色譜法
C.吸附色譜法
D.空間排斥色譜法
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在反相色譜法中,若以甲醇一水為流動(dòng)相,增加甲醇的比例時(shí),組分的容量因子k與保留時(shí)間tR的變化為()。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.極性減小
B.極性增大
C.載樣量增大
D.載樣量減小
A.組分的極性越強(qiáng),被固定相吸附的作用越強(qiáng)
B.物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量越大,越有利于吸附
C.流動(dòng)相的極性越強(qiáng),組分越容易被固定相所吸附
D.吸附劑的活度系數(shù)越小,對(duì)組分的吸附力越大
A.硅膠固定相,異丙醚一己烷流動(dòng)相
B.硅膠固定相,水一甲醇流動(dòng)相
C.ODS鍵合相,水一甲醇流動(dòng)相
D.ODS鍵合相,異丙醚一己烷流動(dòng)相
A.異構(gòu)體
B.沸點(diǎn)相近,官能團(tuán)相同的顆粒
C.沸點(diǎn)相差大的試樣
D.極性變換范圍
最新試題
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
場致變寬是指在外加場或者帶電粒子形成的場作用下,電子能級(jí)進(jìn)一步發(fā)生分裂而導(dǎo)致的變寬效應(yīng),在原子吸收分析中,場變寬不是主要變寬。
自然變寬是指無外界因素影響時(shí)譜線具有的寬度,該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多,只有極高分辨率的儀器才能測出,故可忽略不計(jì)。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低,原子化效率也低;且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短,原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋,使得其靈敏度不高。
色譜流出曲線圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點(diǎn)間距離的一半,其大小反映組分流出色譜柱的離散程度,標(biāo)準(zhǔn)差越大,色譜峰越寬。
電噴霧電離源適用于強(qiáng)極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過色譜柱的分離后進(jìn)入檢測器,以檢測器檢測到的響應(yīng)信號(hào)為橫坐標(biāo),時(shí)間或流動(dòng)相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線圖。
在AAS測試中,原子化條件的選擇對(duì)測定的靈敏度和準(zhǔn)確度無影響。
原子光譜不但反映原子或者離子的性質(zhì),還能提供原子或離子來源的分子信息。
程序升溫是一種氣相色譜分析技術(shù),用于改善組分的分配比、傳質(zhì)速率、分離度、峰型和提高分析速度,以達(dá)到用最短時(shí)間獲得最佳分離的目的。