醫(yī)療器械生產企業(yè)在發(fā)現醫(yī)療器械存在嚴重安全隱患時，應當采取什么措施（）？

醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？

醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是（）。

醫(yī)療器械的命名應當遵循什么原則（）？

下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準（）？

在權衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時，任何與醫(yī)療器械使用有關的風險都必須是（）。

下列對醫(yī)療器械生產企業(yè)的設備要求描述正確的是（）。

無菌器械生產企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時，需經下列哪一部門批準（）。

在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為（）。

醫(yī)療器械的臨床試驗數據應當如何管理（）？