A.一些規(guī)則明確的質(zhì)量控制，要求企業(yè)通過計算機系統(tǒng)來實施
B.需綜合判斷的質(zhì)量控制，要求企業(yè)通過計算機系統(tǒng)來實施
C.需綜合判斷的質(zhì)量控制，需要通過人的綜合判斷力，計算機無法替代
D.一些規(guī)則明確的質(zhì)量控制，需要通過人的綜合判斷力，計算機無法替代
E.無論規(guī)則是否明確，都通過計算機系統(tǒng)實施
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A.采購管理
B.銷售管理
C.質(zhì)量管理
D.倉儲管理
E.財務(wù)管理
A.服務(wù)器和終端機（工作站電腦）
B.網(wǎng)絡(luò)（內(nèi)部局域網(wǎng)絡(luò)）
C.數(shù)據(jù)庫軟件和管理信息應(yīng)用軟件
D.對公共互聯(lián)網(wǎng)的安全接入環(huán)境及信息安全防護設(shè)備（或防毒殺毒系統(tǒng)）
E.無線網(wǎng)絡(luò)
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.本科以上學歷
D.中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.?？埔陨蠈W歷
最新試題
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時，應(yīng)當（）。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當予以公開，公眾有權(quán)查閱。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應(yīng)當如何處理？
什么是告誡信、場地管理文件？
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關(guān)注銷，并予以公告（）。