分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。

硬電離離子化能量低，試樣被電離后主要以分子離子為主，提供精確的相對分子質(zhì)量信息。

速率理論是以熱力學(xué)平衡為基礎(chǔ)的，而塔板理論是以動力學(xué)為基礎(chǔ)的。

采用外標(biāo)法檢測樣品時(shí)，對進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性沒有要求，不適用于大批量試樣的快速分析。

從色譜流出曲線上通常可以獲得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?，可以評價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度，根據(jù)色譜峰兩峰間的距離，可以評價(jià)固定相或流動相的選擇是否得當(dāng)。

在AAS測試中，原子化條件的選擇對測定的靈敏度和準(zhǔn)確度無影響。

HPLC的流動相使用前必須脫氣，否則造成檢測器噪聲增大，不能正常工作，可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。

石墨管式原子化器的檢測限比火焰原子化器高，注入的試樣幾乎可全部原子化，基態(tài)原子在光路中停留的時(shí)間短。

內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，內(nèi)標(biāo)物加入量可以隨意加入。

電噴霧電離源適用于強(qiáng)極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。