A.移動(dòng)基因
B.轉(zhuǎn)座子
C.間隔基因
D.重疊基因
E.側(cè)翼序列
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A.結(jié)構(gòu)基因
B.啟動(dòng)基因
C.操縱基因
D.rRNA基因
E.調(diào)節(jié)基因
A.5’—TCTA—3’
B.5’—ATC—T3’
C.5’—UCU—A3’
D.5’—AUC—U3’
E.以上都不對(duì)
A.引發(fā)酶
B.RNA聚合酶
C.DNA聚合酶Ⅰ
D.DNA連接酶
E.DNA聚合酶Ⅲ
A.UAG
B.GUA
C.AUG
D.UGA
E.UAA
A.5′→3′
B.3′→5′
C.多個(gè)位點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行
D.5′端和3′端同時(shí)進(jìn)行
E.先從5′端，再從3′端
A.A位
B.P位
C.T位
D.G位
E.E部位
A.復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯
B.解螺旋、復(fù)制、螺旋化
C.起始、延伸、終止
D.戴帽、加尾、剪接
E.合成、加工、運(yùn)輸
A.DNA聚合酶I
B.DNA聚合酶Ⅲ
C.引發(fā)酶
D.DNA連接酶
E.螺旋酶
A.DNAA、剪接體
B.蛋白質(zhì)
C.RNA
D.連接酶
E.polyA
A.tRNA
B.mRNA
C.5srRNA
D.5.8s、18s和28srRNA
最新試題
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
不同時(shí)期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生（）。
在正常的二倍體細(xì)胞中，每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝，任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。（）
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動(dòng)。
在細(xì)胞周期中，如果紡錘體裝配不正常，則被阻止于G2期。（）
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的，其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。（）
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被（）分享，他們的主要貢獻(xiàn)是在（）方面的研究。
簡述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長細(xì)胞的生存，而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。（）
簡述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？