A.振動(dòng)能級(jí)
B.轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)
C.電子能級(jí)
D.原子能級(jí)
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A.分析化學(xué)的重要組成部分
B.采用比較復(fù)雜或特殊的儀器設(shè)備
C.通過(guò)測(cè)量物質(zhì)的某些物理、物理化學(xué)性質(zhì)及其變化來(lái)確定物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)及含量等
D.進(jìn)行微量或者痕量成分的分析
E.進(jìn)行常量和半微量分析
A.原理不同
B.所用儀器不同
C.操作方式不同
D.應(yīng)用范圍不同
A.UV-Vis
B.IR
C.NMR
D.MS
A.改善峰形
B.提高柱效
C.減少分析時(shí)間
D.以上都是
A.將溶劑增壓后輸入混合室，混合后送入色譜柱
B.將溶劑升溫后輸入混合室，混合后送入色譜柱
C.常壓下按一定程序?qū)⑷軇┗旌?，再用泵輸入色譜柱
D.常壓下按一定程序?qū)⑷軇┗旌希郎睾筝斎肷V柱
最新試題
色譜流出曲線(xiàn)圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點(diǎn)間距離的一半，其大小反映組分流出色譜柱的離散程度，標(biāo)準(zhǔn)差越大，色譜峰越寬。
軟電離離子化能量高，分子離子的碎片信息豐富，提供的分子官能團(tuán)等結(jié)構(gòu)信息。
HPLC的流動(dòng)相為液體，流動(dòng)相與組分間有親合作用力，改變流動(dòng)相能提高柱的選擇性、改善分離度。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
在AAS測(cè)試中，原子化條件的選擇對(duì)測(cè)定的靈敏度和準(zhǔn)確度無(wú)影響。
氣-液氣相色譜分離試樣的過(guò)程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
不同基團(tuán)的某一種振動(dòng)形式可能會(huì)在同一頻率范圍內(nèi)都有紅外吸收。
速率理論是以熱力學(xué)平衡為基礎(chǔ)的，而塔板理論是以動(dòng)力學(xué)為基礎(chǔ)的。
在AAS測(cè)試中的物理干擾可通過(guò)配制與試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)加入法來(lái)克服。
色譜流出曲線(xiàn)圖是將待分離組分經(jīng)過(guò)色譜柱的分離后進(jìn)入檢測(cè)器，以檢測(cè)器檢測(cè)到的響應(yīng)信號(hào)為橫坐標(biāo)，時(shí)間或流動(dòng)相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線(xiàn)圖。