A.蘄蛇
B.羚羊角
C.遠(yuǎn)志
D.紫河車
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A.保健食品不屬于地方特色食品,不得對(duì)其制定食品安全地方標(biāo)準(zhǔn)
B.按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物品,不以治療為目的、不聲稱具有特定保健功能的食品不屬于保健食品
C.保健食品由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局審批
D.保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄,由國(guó)務(wù)院食品安全監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)、國(guó)家中醫(yī)藥管理部門(mén)制定、調(diào)整并公布
A.藥品品種檔案是關(guān)于每個(gè)藥品審評(píng)、審批、上市后監(jiān)管等全生命周期的完整信息檔案
B.藥品品種檔案對(duì)產(chǎn)品品種實(shí)施“一品一檔"管理
C.藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立全面,完整的藥品品種檔案
D.藥品品種檔案根據(jù)上市后變更情況及時(shí)更新,其中的藥品批準(zhǔn)文號(hào)信息隨上市后注冊(cè)事項(xiàng)的變更而改變
A.評(píng)價(jià)抽檢
B.監(jiān)督抽驗(yàn)
C.批簽發(fā)
D.復(fù)驗(yàn)
A.行政處罰
B.行政處分
C.民事責(zé)任
D.刑事責(zé)任
A.中華人民共和國(guó)藥典
B.中成藥局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.中藥飲片炮制規(guī)范
A.須進(jìn)一步核對(duì)并確認(rèn)無(wú)誤后,方可調(diào)劑該類藥品,并提供詳細(xì)的用藥指導(dǎo)
B.違反處方的合法性,不得調(diào)配
C.屬于用藥不適宜,應(yīng)拒絕調(diào)配
D.直接調(diào)劑該類藥品并進(jìn)行合理用藥指導(dǎo)
A.非法經(jīng)營(yíng)罪
B.走私制毒物品罪
C.非法買(mǎi)賣(mài)制毒物品罪
D.制造毒品罪
A.嚴(yán)禁血液制品生產(chǎn)單位出讓、出租、出借以及與他人共用《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.血液制品生產(chǎn)單位不得向無(wú)《單采血漿許可證》的單采血漿站或者未與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書(shū)的單采血漿站及其他任何單位收集原料血漿
C.原料血漿經(jīng)復(fù)檢不合格的,不得投料生產(chǎn),并必須在省級(jí)藥品監(jiān)督下按照規(guī)定程序和方法予以銷毀,并作記錄
D.血液制品不得委托生產(chǎn),但是可以網(wǎng)絡(luò)銷售
A.國(guó)家組織疫苗上市許可持有人、科研單位、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)聯(lián)合攻關(guān),研制疾病預(yù)防、控制急需的疫苗
B.開(kāi)展疫苗臨床試驗(yàn),應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法批準(zhǔn)
C.對(duì)疾病預(yù)防、控制急需的疫苗和創(chuàng)新疫苗,國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)予以優(yōu)先審評(píng)審批
D.出現(xiàn)特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件,國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門(mén)根據(jù)傳染病預(yù)防、控制需要可以在一定范圍和期限內(nèi)緊急使用相關(guān)疫苗
A.未來(lái)的藥學(xué)服務(wù)要“以病人為中心”和“以保障藥品供應(yīng)為中心”
B.促進(jìn)藥學(xué)工作更加貼近臨床,努力提供優(yōu)質(zhì)、安全、人性化的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)
C.經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核批準(zhǔn)后,臨床科室可配制本科室急需的藥物制劑
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用的所有藥品均需由藥學(xué)部門(mén)采購(gòu)
最新試題
針對(duì)案例違法行為,藥監(jiān)部門(mén)作出的處罰為 ()
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于申請(qǐng)注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師條件的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
國(guó)家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見(jiàn)》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)),要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》,進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是()。
關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說(shuō)法,正確的是()
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為,違法的是()。
強(qiáng)制交易應(yīng)該()