A.大于零
B.小于零
C.等于零
D.以上三者皆有可能
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A.氫電極的電極電勢為零
B.離子遷移數(shù)是離子遷移的個數(shù)
C.電導率是電阻的倒數(shù)
D.超電勢都取正值
A.不會減小
B.不會增大
C.先增大后減小
D.先減小后增大
A.電導率增大
B.摩爾電導率增大
C.離子遷移數(shù)增大
D.電離平衡常數(shù)Ka增大
A.1
B.2
C.3
D.4
A.
B.
C.自由度是零
D.化學勢是零
最新試題
化學電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關系為()。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應,以下敘述錯誤的是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在?
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
某反應為一級反應,在167℃,230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應,在127℃,230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應,試計算:(1)反應的活化能。(2)在147℃時,反應的半衰期是多少?
溶液中進行的離子反應,已知,試粗略繪制出正、逆反應的圖(I為溶液的離子強度)。
人工降雨的原理是什么?為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象?
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。