A.10cm
B.20cm
C.30cm
D.40cm
E.50cm
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A.1倍
B.2倍
C.4倍
D.8倍
E.16倍
A.美國
B.德國
C.奧地利
D.中國
E.日本
A.化學(xué)基礎(chǔ)
B.物理學(xué)基礎(chǔ)
C.生物學(xué)基礎(chǔ)
D.醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)
E.以上都不是
A.流動速度
B.顆粒體積
C.顆粒重量
D.顆粒截面積
E.以上都不對
A.高頻信號
B.低頻信號
C.中頻信號
D.以上都是
E.以上都不是
A.TGC
B.DF
C.DSC
D.DSA
E.AF
A.功率
B.分貝
C.阻抗
D.電壓
E.電流
A.A型
B.B型
C.L型
D.M型
E.D型
A.磁粉
B.鋇餐
C.微氣泡
D.鎂粉
E.以上都不是
A.正壓電效應(yīng)
B.逆壓電效應(yīng)
C.機械效應(yīng)
D.溫?zé)嵝?yīng)
E.以上都不是
最新試題
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時,應(yīng)該如何處理()?
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為()。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時,應(yīng)該如何處理()?
醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴格()?
下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料()?
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險都必須是()。
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時,需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)()。