A.量檢具應根據規(guī)定的周期進行校準或檢定
B.專用量檢具不必進行MSA
C.量檢具進廠時必須進行抽檢合格
D.報廢的量檢具也需要清晰的標簽或標牌
E.標準樣品、極限樣品均是量檢具范疇
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A.不合格物料:包含供應商來料、生產過程品、成品及倉儲超過保質期等材料
B.有效的斷點已經被建立,有相應的遏制方法來確認,遏制行動和結果要保留記錄
C.應滿足零部件的追溯要求
D.發(fā)現落地品應立即進行報廢處理
A.是一個站立的會議
B.是一個解決問題的會議
C.是由制造部最高主管主持、各個部門主管參加的一個溝通問題的會議
D.問題解決負責人需要在會議上匯報問題解決的進度與結果
A.糾正措施
B.遏制
C.橫向展開與標準化
D.選擇團隊
E.標識隔離
F.定義問題
G.識別根本原因
H.措施驗證
A.用紅、黃、綠來評價每一個被評審模塊的審核結果
B.Level 3是GM和SGM要求合格的最低等級要求
C.Level 4期望的目標是供應商基本能控制缺陷不流出班組
D.如果供方最近6個月內質量PRR(問題解決報告與解決)數量總數超過1次則無法通過GMBIQS認證審核
A.物料
B.標識
C.容器
D.存放區(qū)域
E.批次
F.機臺號/線名
最新試題
下列屬于維護保養(yǎng)的對象是()。
貼標簽在現場操作文件中體現,不需體現在流程圖、PFMEA和控制計劃中。
對于量產狀態(tài)的KPC特性,Cpk&Ppk的可接受的值為至少大于2.0。
貼錯標簽的零件應被100%認為不合格品。
控制計劃的種類有()
關于備件管理,下面的說法不正確的是()
如果產品特性的過程能力不能滿足要求,需要制定措施,以保證短期內交付零件100%合格(如100%檢驗)。
所謂異物就是顧客不想看到或購買的,產品要求以外的所有物質。
如果有多條生產線生產同樣的產品,相關的質量標準可以不同。
對于異物控制,下面關于異物來源的歸類,不適合的為:()