在25℃、標(biāo)準(zhǔn)壓力下，以Pt為陰極，石墨為陽極，電解含有FeCl2（濃度為 0.01mol·kg-1）和CuCl2（濃度為0.02mol·kg-1）的中性水溶液。若電解過程攪拌溶液，并假設(shè)超電勢(shì)均可忽略不計(jì)，且已知EθFe2+|Fe=-0.440V，EθCu2+Cu=0.337V，EθH+|O2=1.229V。
問：何種金屬離子先析出？
第二種金屬離子析出時(shí)，外加電壓至少為多少？
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式中k的單位為min-1。
。上述反應(yīng)可視為理想氣體反應(yīng)。 
最新試題
通過測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。